辉瑞(Pfizer)制药公司已向欧洲药品管理局 EMA 申请其新冠口服药的授权。 EMA 表示,可以在几周内处理该申请。

涉及的是辉瑞公司的药物Paxlovid,一种药丸形式的口服病毒抑制剂,医生可以将药物给予患者以预防严重感染。通过这种方式,可以成为注射了疫苗的易感患者的的潜在补充。

治疗持续五天,包括每天服用两次药物。

制药公司辉瑞公司去年 11月宣布,这款新冠药丸在给药后可将易受伤害患者入院的风险降低 89%。

根据EMA的说法,该药物适用于12岁及以上且体重超过40公斤、因感染病毒而患重病的高风险人群。

分享到: