辉瑞（Pfizer）制药公司已向欧洲药品管理局 EMA 申请其新冠口服药的授权。 EMA 表示，可以在几周内处理该申请。
涉及的是辉瑞公司的药物Paxlovid，一种药丸形式的口服病毒抑制剂，医生可以将药物给予患者以预防严重感染。通过这种方式，可以成为注射了疫苗的易感患者的的潜在补充。
治疗持续五天，包括每天服用两次药物。
制药公司辉瑞公司去年 11月宣布，这款新冠药丸在给药后可将易受伤害患者入院的风险降低 89%。
根据EMA的说法，该药物适用于12岁及以上且体重超过40公斤、因感染病毒而患重病的高风险人群。