为脱欧而高兴,辉瑞疫苗注射英国抢了个世界第一,

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英国是世界上第一个批准使用辉瑞/ BioNTech疫苗接种的国家,从下星期开始,将给“高优先组别”人群注射。

英国政府同意英国药品和保健产品监管局(MHRA)的建议,以批准和使用该疫苗。先前的试验结果表明,该疫苗有95%的有效率。英国订购了4000万剂,可供2000万人使用。

 

 

该疫苗从概念到正式推出,实现了疫苗研发有史以来的最快速度,整个过程总共花费了10个月,而通常需要10年。

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英国卫生大臣马特·汉考克(Matt Hancock)称,批准辉瑞/ BioNTech疫苗是一个了不起的消息。他说,有50家医院已准备好接受这种药物,英国还建立了大型疫苗接种中心。

部长告诉《天空新闻》:“下周初,我们将启动一项计划,为英国人接种对抗新冠病毒的疫苗。”

汉考克也认识到,辉瑞疫苗的使用在后勤方面面临挑战。据他介绍,这种疫苗必须存储在零下70摄氏度的环境中。

英国首相约翰逊也称是个好消息,他在推特上说:“疫苗保护,最终将使我们重获生机,并使经济再次复苏。”

英国政府医疗事务高级顾问克里斯·惠蒂(Chris Whitty)表示,为弱势人群接种疫苗,要等到明年春季才能完成。

 

 

英国政界普遍松了一口气

 

来自英国政界各阶层的政治家们,对疫苗的批准松了一口气。约翰逊的主要政治对手、反对党领袖凯尔·斯塔莫(Keir Starmer)感谢“天才科学家和参加试验的每一个人”,这位左翼工党的领导人说,应该“安全和迅速”地向全国提供疫苗。

苏格兰首席部长斯特金(Nicola Sturgeon)也很高兴,她在Twitter上写道:“这是很长一段时间以来最好的消息。”斯特金说,她的政府准备在疫苗交付后立即开始接种。

威尔士首席部长福德(Mark Drakeford)也表示,他的政府已准备好开始接种疫苗。他强调,公民不应期望一切立即恢复正常,“影响将在全国范围内持续数月,同时,我们所有人都必须继续遵守疫情规则,相互保护。”

 

英国反驳欧洲药管局批评

 

但是,欧洲药管局EMA批评英国药品和保健产品监管局(MHRA)的做法,认为EMA自身的审核程序比英国的更加合适,并将会进行更多的监管。

这可能是因为英国还在欧盟体制内。

欧洲药品管理局EMA证实,莫德纳和辉瑞疫苗已经提交上市申请,如果一切顺利,将在12月29日和1月12日先后对两种疫苗作出批复,如果结果是肯定的,将可以在欧盟国家投放市场。

但是,英国政府为英国脱欧而高兴,可以使人们更快地接受新冠疫苗接种。

英国卫生大臣汉考克告诉《时代电台》, “我们今年早些时候仍然是欧洲药品管理局EMA的一部分,但是由于英国脱欧,我们得以根据英国监管机构做出决定。这是世界一流的水平,我们现在不必跟上欧洲人的步伐,他们的运动速度总是稍慢一些。”

英国于今年早些时候离开了欧盟,但是,过渡期到今年12月31日。

欧洲药品管理局以前位于伦敦,但现在搬到了荷兰的阿姆斯特丹。(资料来源:AD)

 

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