欧洲药管局称中国俄罗斯疫苗没有申请欧洲面市

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俄罗斯和中国尚未向欧洲药品管理局(EMA)提交他们的疫苗上市申请。

药管局EMA负责人库克(Emer Cooke)对意大利报纸《共和国报》说:“如果他们这样做,我们将研究他们的数据。”

 

 

俄罗斯是第一个批准使用名为卫星五号(Sputnik V)新冠疫苗的国家,这是在对该药物进行评估的同时发生的。这引起了国际专家的关注。

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中国的两种疫苗Sinovac和Sinopharm在试验阶段,也已经在中国使用。

荷兰媒体报道了中国的疫苗在印度尼西亚和阿联酋获得很好评价的消息,有效率分别达到97%和86%。

 

 

在欧洲,英国是第一个为公民接种新冠疫苗的国家。英国监管机构已批准使用美国辉瑞公司和德国BioNTech公司的疫苗。

荷兰等欧盟国家仍在等待EMA批准这种药物。

库克在该报上说,设在阿姆斯特丹的机构没有承受任何政治压力,以加快对辉瑞疫苗的评估。 “科学排在第一位,我们要确保我们正在做对公民最有利的事情。”

(资料来源: Telegraaf/NOS)

 

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