欧洲药品管理局开始快速审核中国疫苗

0

欧洲药品管理局EMA已开始对中国的Sinovac疫苗进行加速审核。EMA说,初步的研究表明,这种中国疫苗可以产生抗体,因此可以帮助预防新冠病毒;进一步的审核应表明,这种疫苗的效率和副作用等。

图片

科兴疫苗Sinovac使用的是流感疫苗中已知的技术,由新冠病毒的灭活变体组成。这种病毒已经不再繁殖,但仍包含着触发人体免疫反应的重要蛋白质。如果人的身体随后接触到真正的病毒,可以更好地防御该病毒。

其他已知的疫苗以不同的方式发生作用,如,辉瑞和莫德纳疫苗使用的是信使核糖核酸技术(mRNA),其中包含一个脂肪小球,该小球会导致人体产生刺突蛋白,从而触发抗体的产生;而阿斯利康和强生疫苗是基于无害感冒病毒的载体疫苗,该病毒会也导致产生刺突蛋白。

- 推广 -
图片

关于中国科兴疫苗Sinovac的有效性已经有各种的报告发表。

- 推广 -

留下一个答复

请输入您的评论!
请输入您的姓名