阿斯利康和牛津大学合作的疫苗恢复试验

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英国公共卫生监管机构允许制药公司阿斯利康(Astra Zeneca)和牛津大学恢复其新冠疫苗的试验。

英国独立监管机构展开了调查,以查明病状是否与测试疫苗有关。阿斯利康说,调查已经完成,显然不是这样。

 

 

尽管英国瑞典制药公司阿斯利康开发新冠疫苗的试验暂时中止,但是,欧盟委员会已支付了3.36亿欧元,以从阿斯利康购买3亿剂疫苗。此外,如果该药物被证明是有效和安全的,布鲁塞尔可以选择另外再购买1亿剂。

欧盟委员会昨天代表欧盟27个国家与药品生产商签署了合同。

该委员会原则上已与其他四家制药公司就有效和安全疫苗的供应达成了协议,与更多生产商的谈判也正在进行中,但实际上这是第一个正式签订的合同。

 

阿斯利康疫苗参与试验者“手臂和腿部虚弱”

 

欧洲药品管理局(EMA)的发言人向NOS确认,阿斯利康新冠疫苗试验的参与者“手脚无力”。根据EMA做出的初步诊断是横断性脊髓炎(myelitis transversa),这是脊髓的急性炎症。

星期三,宣布阿斯利康停止了对疫苗的研究和试验,原因是参与者出现了“无法解释的症状”。但是,阿斯利康不想说初步诊断是什么症状,《纽约时报》根据消息来源报道,很可能是脊髓感染。

疫苗与病情之间是否存在关系尚不清楚,一个独立的外部委员会正在对此进行调查。

在欧洲销售该疫苗之前,必须获得欧洲药品管理局EMA的许可,因此阿斯利康会随时知会其最新情况。

​7月,有一位试验参与者也有类似的症状,阿斯利康也随后中止了试验。经过检查,结果发现该参与者患有多发性硬化症,不过,几天后就恢复了研究和试验。(资料来源:NOS/AD)

 

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